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　近日，由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn?School?of?Medicine?at?Mount?Sinai）牽頭，多國科研工作者聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機(jī)制，相關(guān)學(xué)術(shù)成果發(fā)表在國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊?《Cell》（IF=38.63)上，題目為《hybrid?gene?origination?creates?human-virus?chimeric?proteins?during?infection》。內(nèi)蒙古大學(xué)“省部共建草原家畜生殖調(diào)控與繁育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”王國俊研究員為共同第一作者。?

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　　RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負(fù)鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細(xì)胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。?

　　該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細(xì)胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為?N?端延長的宿主與病毒嵌合蛋白（圖?1?C左）?；若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel?host-virus?encoded?proteins）。?

　　進(jìn)一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細(xì)胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細(xì)胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機(jī)制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動(dòng)物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機(jī)制。?